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2026-05-27 18:02:36
中国生物制药公告，全资附属公司赫吉亚自主研发的国家1类创新药Kylo-0603于2026年欧洲肝病学会(EASL)年会上公布在健康受试者中的首次人体I期临床研究数据。在多剂量递增研究中，60名健康参与者被随机分配，接受每日一次的Kylo-0603 （剂量分别为1.2、2、4、8、12和16 mg）或安慰剂治疗，连续给药14天。停药后对受试者继续随访7天，以评估安全性。Kylo-0603在本研究中显示出良好的安全性和降脂效应。